Поредно проучване доказва ефективността на рекомбинантния тъканен плазминогенен активатор. Проучването сравнява ефективността и безопасността на интравенозно приложение на Тенектеплаза (0.25 mg/kg) спрямо стандартната Алтеплаза (0.9 mg/kg) при пациенти с остър исхемичен инсулт.
✅ Основни резултати
Ефикасност
Тенектеплазата показва сходна ефективност спрямо Алтеплазата по отношение на функционалния изход (mRS 0–1 на 90-ти ден)
⚕️ Безопасност
Няма статистически значимо увеличение на симптоматични паренхимни мозъчни кръвоизливи. Профилът на безопасност е съпоставим между двете терапии.
1. Функционален изход на 90-ти ден (модифицирана скала на Ранкин)
Процент пациенти, достигнали mRS 0–1 в двете групи:
| Лечение | mRS 0–1 (%) |
| Тенектеплаза | 42.9% |
| Алтеплаза | 39.2% |
Източник: https://www.ahajournals.org/doi/full/10.1161/SVIN.124.001705#sec-2
2. Честота на симптоматични паренхимни мозъчни кръвоизливи (sICH)
Сравнение на нежелани събития в двете групи:
| Лечение | sICH (%) |
| Тенектеплаза | 2.1% |
| Алтеплаза | 2.3% |
Източник: https://www.ahajournals.org/doi/full/10.1161/SVIN.124.001705#sec-2
Заключение
- Тенектеплаза (0.25 mg/kg) показва не по-малка ефикасност спрямо Алтеплаза (0.9 mg/kg) при лечението на остър исхемичен инсулт.
- Сходният профил на безопасност и по-лесната употреба правят Тенектеплаза все по-предпочитана в практиката.
Пълен текст на проучването:
https://www.ahajournals.org/doi/full/10.1161/SVIN.124.001705